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STRATTERA (atomoxétine) icone plus Dans tout le site Les recommandations et guides Les médicaments Les actes professionnels Les dispositifs médicaux Les médecins accrédités Les articles d'information Les établissements de santéSTRATTERA® Plan de prise Conservez à température ambiante ne dépassant pas les 25°C Conservez hors de portée des enfants Quelques conseils Respecter la prescription médicale En cas de doute, vérifiez la posologie auprès d’unprofessionnel de santé Une surveillance clinique doit être effectuée Si vous oubliez de prendre une dose,Fiches de bon usage des médicaments rétrocédables Retrouvez ci-dessous les fiches de bon usage sur les médicaments de rétrocession : fiches réalisées par les experts régionaux participant au groupe de travail de l'OMéDIT Normandie Chimiothérapies orales anticancéreuses : consultez la page fiches cancérologie de STRATTERA, il peut être préférable de répartir le traitement en deux prises équivalentes, une le matin et une en fin d'après-midi ou en début de soirée Posologie chez les enfants adolescents d'un poids inférieur ou égal à 70 kg STRATTERA doit être initié à une dose quotidienne totale d'environ 0,5 mg kg La dose Non commercialisé à ce jour Publicité Retrouvez sur VIDAL la gamme de médicaments STRATTERA avec ses spécialités, l'information patient atomoxétine Non commercialisé à ce jour fiche abrégée STRATTERA 60 mg gél [AAC] atomoxétine Non commercialisé à ce jour Publicité Retrouvez sur VIDAL la gamme de médicaments STRATTERA avec ses spécialités, l'information patient Notice patient NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28 06 2010 Dénomination du médicament STRATTERA 25 mg, gélule Atomoxétine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament ou de l'administrer à l'enfant dont vous avez la charge · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la --- omedit-normandie fr boite-a-outils fiches-retrocession,4922,7347 html--- vidal fr medicaments gammes strattera-45161 htmlQuel est l'intérêt thérapeutique de Strattera ? agence-prd ansm sante fr php ecodex notice N0175997 htmQuels sont les bienfaits de Strattera pour le syndrome de Gilles de la Tourette ? --- has-sante fr jcms c_1025881 en strattera--- has-sante fr upload docs application pdf strattera_-_ct-_8904 pdf--- doctissimo fr medicament-STRATTERA 3471013 htmQuand prendre Strattera ? --- omedit-normandie fr media-files 33237 strattera-patient-1- pdfansm sante fr tableau-acces-derogatoire strattera Notice patient NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28 06 2010 Dénomination du médicament STRATTERA 25 mg, gélule Atomoxétine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament ou de l'administrer à l'enfant dont vous avez la charge · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la --- omedit-normandie fr media-files 36323 straterra-fiche-pds-1- pdf Utiliser avec précaution STRATTERA chez les patients ayant un allongement du QT (congénital ou acquis) ou chez les patients avec un antécédent familial d’allongement du QT Croissance et développement : chez l’enfant et l’adolescent Réduction de dose ou interruption si prise de poids et croissance non satisfaisante de STRATTERA , il peut être préférable de répartir le traitement en deux prises équivalentes, une le matin et une en fin d'après-midi ou en début de soirée Posologie chez les enfants adolescents d'un poids inférieur ou égal à 70 kg STRATTERA doit être initié à une dose quotidienne totale d'environ 0,5 mg kg La dose --- has-sante fr jcms c_1025881 fr strattera-atomoxetineEst-ce que les gélules de Strattera sont ouvertes ? Strattera 10 mg, gélule Strattera 18 mg, gélule Strattera 25 mg, gélule Strattera 40 mg, gélule Strattera 60 mg, gélule Strattera 4 mg ml, solution buvable Critères d'octroi TDHA enfants et adolescents après échec des traitements bénéficiant d’une AMM dans l’indication; TDAH de l’adultetemu com has been visited by 1M+ users in the past month Enfants de moins de 6 ans: La sécurité d'emploi et l'efficacité de STRATTERA chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été établies De ce fait, STRATTERA ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans (voir rubrique 4 4) 4 3 Contre-indications · Hypersensibilité à l'atomoxétine ou à l'un des excipients Jan 19, 2011 · Compte tenu des données d’efficacité, des préoccupations en termes de tolérance et au regard du médicament de référence (méthylphénidate), l’intérêt thérapeutique de STRATTERA n’est pas établi Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous Compte tenu des données d’efficacité, des préoccupations en termes de tolérance et au regard du médicament de référence (méthylphénidate), l’intérêt thérapeutique de STRATTERA n’est pas établi Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessousJan 19, 2011 · Compte tenu des données d’efficacité, des préoccupations en termes de tolérance et au regard du médicament de référence (méthylphénidate), l’intérêt thérapeutique de STRATTERA n’est pas établi Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous Utiliser avec précaution STRATTERA chez les patients ayant un allongement du QT (congénital ou acquis) ou chez les patients avec un antécédent familial d’allongement du QT Croissance et développement : chez l’enfant et l’adolescent Réduction de dose ou interruption si prise de poids et croissance non satisfaisante People also askDes Marché incroyables, de la qualité et la livraison gratuite vous attendent sur Temu Ne scrollez plus Promos massives sur nos produits - jusqu'à -90% ! Voie orale STRATTERA peut être administré en dose unique quotidienne le matin, pendant ou en dehors des repas Pour les patients ne présentant pas de réponse clinique satisfaisante (en terme de tolérance ou d'efficacité) en prenant une dose unique quotidienne de STRATTERA, il peut être préférable de répartir le traitement en deux prises équivalentes, une le matin et une en fin d